{"id":1894,"date":"2018-12-11T14:23:30","date_gmt":"2018-12-11T13:23:30","guid":{"rendered":"https:\/\/www.platelets.eu\/mission\/"},"modified":"2023-12-04T11:46:56","modified_gmt":"2023-12-04T10:46:56","slug":"projektziel","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.platelets.eu\/de\/tr240\/projektziel\/","title":{"rendered":"Projektziele"},"content":{"rendered":"\t\t
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Projektziele des Sonderforschungsbereich Transregio 240<\/h2>
\"tr-kachel\"<\/a><\/div>

In den vergangenen Jahren wurden auf dem Gebiet der Thrombozytenbiologie sowohl in der Grundlagen- als auch in der translationalen und klinischen Forschung beachtliche Fortschritte erzielt. Die so gewonnenen neuen Erkenntnisse haben vor allem bei der Behandlung von kardio- und zerebrovaskul\u00e4ren Erkrankungen deutliche Verbesserungen erm\u00f6glicht, was sich in einer Verminderung der Morbidit\u00e4ts- und Mortalit\u00e4tsrate widerspiegelt. Ein nach wie vor bestehendes Problem ist jedoch, dass das Blutungsrisiko bei Patienten durch viele der heute standardm\u00e4\u00dfig eingesetzten Medikamente erh\u00f6ht ist. Dar\u00fcber hinaus haben j\u00fcngere Studien gezeigt, dass Throm\u00adbozyten bislang weitgehend unbekannte und unbeschriebene Funktionen unter (patho-)physio\u00adlogischen Bedingungen inne\u00adhaben, die weit \u00fcber die \u201eklassischen\u201c Vorg\u00e4nge der Blutstillung und Thrombus\u00adbildung hinaus\u00adgehen. Solche neuartigen Interak\u00adti\u00adonen wurden unter anderem bei den Prozessen der Thrombo-Inflammation, der angeborenen Immunit\u00e4t, bei zellul\u00e4ren Abwehr\u00admecha\u00adnis\u00admen sowie bei der Aufrechterhaltung der Gef\u00e4\u00df- und Organintegrit\u00e4t, bei der Gewebere\u00adgenera\u00adtion und bei proliferativen Krankheiten beobach\u00adtet.<\/p>

Die zu Grunde liegenden molekularen Mechanis\u00admen und die potentielle therapeutische Relevanz dieser Prozesse sind jedoch nur bruchst\u00fcckhaft verstanden. Wir gehen davon aus, dass weiterf\u00fchrende Untersuchungen zu diesen neuen Throm\u00adbo\u00adzyten\u00adfunk\u00adtionen g\u00e4nz\u00adlich neu\u00adartige Behandlungskonzepte f\u00fcr eine ganze Reihe von Erkrank\u00adungen erm\u00f6glichen wer\u00adden, die bisher nicht im Zusammenhang mit Thrombozyten gesehen wur\u00adden.<\/p>

Der interdisziplin\u00e4re Forschungs\u00adver\u00adbund kombinierte Mausgene\u00adtik,\u00a0in vivo\u00a0<\/em>Krankheitsmodelle, hochaufl\u00f6sende Mikroskopie und\u00a0in vivo\u00a0<\/em>Bild\u00adgebungsverfahren, Systembiologie\/Omics<\/em>, translationale Ans\u00e4tze und klinische For\u00adschung\u00ads\u00ad\u00ad\u00ad\u00adexper\u00adtise miteinander. Der SFB\/TR 240 baute auf zwei bis Ende 2017 DFG-gef\u00f6rderte Forschungsverb\u00fcnde mit Thrombo\u00adzyten\u00adschwerpunkt (SFB 688, KFO 274) auf, deren Expertise durch zus\u00e4tzliche Partner mit lang\u00adj\u00e4hri\u00ad\u00adgem Forschungsengagement auf dem Feld der Thrombozyten- und Megaka\u00adryo\u00adzyten\u00adbiologie und der thrombotischen\/thrombo-inflammatorischen Erkrankungen komplemen\u00adtiert wurde.<\/p>

Mit dem SFB\/TR240 entstand ein einzigartiges Netzwerk von Experten in der Grundlagen-orientierten, translationa\u00adlen und kli\u00adni\u00adschen Thrombo\u00adzyten\u00adforschung das sich auf die folgenden komplement\u00e4ren Forschungsge\u00adbiete konzen\u00adtrierte:\u00a0(A)\u00a0<\/strong>Zellbiologie der Megakaryozyten und Thrombozyten<\/em>\u00a0mit dem Ziel eines verbes\u00adser\u00adten Verst\u00e4nd\u00adnisses der grundlegenden Funktionen beider Zelltypen und\u00a0(B)\u00a0<\/strong>Thrombo\u00adzy\u00adten als Modula\u00adtoren und Effektoren bei Erkrankungen<\/em>. Es wurde ein umfassender Ansatz verfolgt, der sich von\u00a0in vitro\u00a0<\/em>Systemen \u00fcber Tiermodelle bis hin zur klinischen Forschung mit Biobanken und gro\u00dfen, prospektiven Patientenkohorten erstreckte.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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